Dokumentation
Was die Wirkstoffe sind, die wir verkaufen
Eine Seite pro Wirkstoff: was er ist, was darüber veröffentlicht wurde und in welcher Spezies er untersucht wurde. Mit verlinkten Quellen und ohne Wirksamkeitsaussagen.
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BAC Water
Was bakteriostatisches Wasser ist und was «bakteriostatisch» genau heißt
Bakteriostatisches Wasser ist steriles Wasser für Injektionszwecke mit einem zugesetzten antimikrobiellen Konservierungsmittel — meist 0,9 % Benzylalkohol —, um das Wachstum von Verunreinigungen zu unterdrücken. Wachstum unterdrücken ist nicht sterilisieren: Es existiert, um mehrfache Entnahmen aus derselben Durchstechflasche zu erlauben, nicht um eine kontaminierte zu retten. Sein Konservierungsmittel hat eine eigene Literatur, einschließlich der 1982 beschriebenen neonatalen Toxizität.
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BPC-157
Was BPC-157 ist und was tatsächlich untersucht wurde
BPC-157 ist ein Peptid aus fünfzehn Aminosäuren, 1993 aus menschlichem Magensaft isoliert. Nahezu die gesamte veröffentlichte Literatur besteht aus Nagetierstudien zu Sehnen-, Muskel- und Magen-Darm-Heilung. Es ist in keinem Land als Arzneimittel zugelassen und wird ausschließlich als Reagenz für die In-vitro-Forschung verkauft.
Seite lesen Überprüft am 10 September 2026
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GHK-Cu
Was GHK-Cu ist und was nach zwölf Wochen in der Studie geschah, die alle bei sechs zitieren
GHK-Cu ist ein an Kupfer gebundenes menschliches Tripeptid, natürlich im Plasma vorhanden und als Aktivator des Gewebeumbaus beschrieben. Seine Literatur ist präklinisch: menschliche Fibroblasten in Kultur und Rattenmodelle. In der Kniestudie war die Wirkung vorübergehend und nach zwölf Wochen verschwunden.
Seite lesen Überprüft am 16 September 2026
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IGF-1 LR3
Was IGF-1 LR3 ist und was tatsächlich darüber veröffentlicht wurde
IGF-1 LR3 ist ein potentes Analogon des insulinähnlichen Wachstumsfaktors 1, modifiziert, um seinen Bindungsproteinen zu entgehen. Die jüngste Studie, die es verabreicht, remodellierte an Mäusen Amyloid-Plaques, konnte die kognitive Funktion aber nicht erhalten. Eine Studie am Menschen wurde nicht gefunden.
Seite lesen Überprüft am 16 September 2026
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NAD+
Was NAD+ ist und warum fast alle seine Studien Vorstufen betreffen
NAD+ ist ein Nukleotid-Cofaktor, kein Peptid. Die soliden randomisierten Studien am Menschen betreffen seine Vorstufen — Nicotinamidmononukleotid und -ribosid —, nicht verabreichtes NAD+. Die systematische Übersicht zum Veröffentlichten über NAD und NADH versammelte zehn Studien und insgesamt 489 Teilnehmende.
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Retatrutide
Was Retatrutid ist und wo seine Erforschung derzeit steht
Retatrutid ist eine Prüfsubstanz, die gleichzeitig auf drei Rezeptoren wirkt: GIP, GLP-1 und Glukagon. Es ist der erste Dreifach-Agonist mit veröffentlichten Phase-2-Daten bei Menschen mit Adipositas, wo eine mittlere Gewichtsreduktion von 24,2 % nach 48 Wochen berichtet wurde. Es ist in keinem Land als Arzneimittel zugelassen.
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Selank
Was Selank ist und was daran untersucht wurde, fast alles an Ratten
Selank ist ein synthetisches Analogon von Tuftsin, einem Immunglobulinfragment. Veröffentlicht sind vor allem Rattenstudien zu Gedächtnis, Angst und Entzug, viele in russischen Zeitschriften. Im US-Arzneimittelregister ist es nicht verzeichnet und eine europäische Zulassung besteht nicht.
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Semax
Was Semax ist und warum seine Literatur schwer zu prüfen ist
Semax ist ein synthetisches Analogon des Fragments 4-10 des ACTH, ohne hormonelle Aktivität. Fast seine gesamte Literatur steht in russischen Zeitschriften und stammt aus Rattenmodellen; die einzige aufgefundene klinische Studie, zum akuten ischämischen Schlaganfall, war kontrolliert, aber weder randomisiert noch verblindet. Im US-Arzneimittelregister ist es nicht verzeichnet.
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TB-500
Was TB-500 ist und warum sein Name nichts über den Inhalt des Fläschchens sagt
TB-500 wird als Thymosin beta-4 verkauft, doch dieser Name steht in der Literatur für zwei verschiedene Moleküle: das vollständige Protein aus 43 Aminosäuren und das zentrale aktinbindende Fragment. Veröffentlicht sind Tier- und Zellkulturstudien, keine klinischen Studien, und es gibt keine zugelassene Anwendung beim Menschen.
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Tesamorelin
Was Tesamorelin ist und warum Europa es nicht zugelassen hat
Tesamorelin ist ein Analogon des wachstumshormonfreisetzenden Faktors mit echten Phase-3-Studien an Patientinnen und Patienten mit HIV und überschüssigem Bauchfett. In den Vereinigten Staaten ist es zugelassen. Der europäische Antrag wurde 2012 zurückgezogen, wobei der Ausschuss der Auffassung war, dass der Nutzen die Risiken nicht überwog.
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Tirzepatide
Was Tirzepatid ist und was es von anderen Inkretinen unterscheidet
Tirzepatid ist das erste Peptid, das gleichzeitig auf den GIP- und den GLP-1-Rezeptor wirkt, und es ist in der Europäischen Union als Arzneimittel zugelassen. Seine Phase-3-Studien wurden an Tausenden von Menschen unter ärztlicher Aufsicht durchgeführt. Ein Fläschchen Forschungsreagenz ist nicht dieses Arzneimittel und trägt keine der Garantien der pharmazeutischen Lieferkette.
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Diese Seiten beschreiben veröffentlichte Literatur.
Sie sind keine medizinische Information, beschreiben keine therapeutische Anwendung und ersetzen keine medizinische Fachkraft. Alles, was hier verkauft wird, ist Material für die In-vitro-Forschung.
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